Reverse Transcriptase (Hebrew): Difference between revisions
Nadav Caspi (talk | contribs) No edit summary |
Nadav Caspi (talk | contribs) No edit summary |
||
Line 38: | Line 38: | ||
<br> | <br> | ||
הפעילות האנזימטית של RT מתבצעת כולה על ידי שרשרת A (שרשרת B אינה פעילה אנזימטית כלל). בתוך שרשרת A ישנם חמישה אזורים מוגדרים המשתתפים בפעילות האנזימטית של RT: | הפעילות האנזימטית של RT מתבצעת כולה על ידי שרשרת A (שרשרת B אינה פעילה אנזימטית כלל). בתוך שרשרת A ישנם חמישה אזורים מוגדרים המשתתפים בפעילות האנזימטית של RT: | ||
<br> | |||
<br> | <br> | ||
• האצבעות (חומצות אמיניות 85-1 וחומצות אמיניות 155-118); | • האצבעות (חומצות אמיניות 85-1 וחומצות אמיניות 155-118); | ||
<br> | |||
<br> | <br> | ||
• כף היד (ח"א 117-86 וח"א 236-156) – בתוך אזור זה נמצא האתר הפעיל של האנזים RT. בעמדה 110 ובעמדות 185-186 נמצאת הח"א חומצה אספרטית. שלוש החומצות האספרטיות קשורות בקשר יוני ליון מגנזיום Mg2+ התורם לייצוב המבנה המרחבי של האתר הפעיל. כאשר פגעו בניסויים בגן המקודד לאנזים RT וגרמו למוטציה בעמדות 110, 186-185, פעילות התעתוק-במהופך של האנזים שקודד מהגן הפגוע ירדה מאוד. בנוסף, הרצף בעמדות 235-227, המכונה primer grip, חשוד כי הוא מעורב בייצוב מולקולת ה-DNA הנבנית ובקשירה של נוקלאוטיד נוסף אליה; | • כף היד (ח"א 117-86 וח"א 236-156) – בתוך אזור זה נמצא האתר הפעיל של האנזים RT. בעמדה 110 ובעמדות 185-186 נמצאת הח"א חומצה אספרטית. שלוש החומצות האספרטיות קשורות בקשר יוני ליון מגנזיום Mg2+ התורם לייצוב המבנה המרחבי של האתר הפעיל. כאשר פגעו בניסויים בגן המקודד לאנזים RT וגרמו למוטציה בעמדות 110, 186-185, פעילות התעתוק-במהופך של האנזים שקודד מהגן הפגוע ירדה מאוד. בנוסף, הרצף בעמדות 235-227, המכונה primer grip, חשוד כי הוא מעורב בייצוב מולקולת ה-DNA הנבנית ובקשירה של נוקלאוטיד נוסף אליה; | ||
<br> | <br> | ||
<br> | |||
• האגודל (ח"א 318-237); | • האגודל (ח"א 318-237); | ||
<br> | |||
<br> | <br> | ||
• החיבור (ח"א 426-319) – באזור זה מתרחשת האינטראקציה בין שרשרת A ושרשרת B. בתוך האזור הזה נמצא רצף המכונה "מוטיב Tryptophan repeat" בעמדות 414-398, ובו מתוך 17 חומצות אמיניות, שש מהן הן טריפטופן (החומצה האמינית הנדירה ביותר). בניסוי שנערך הוחלפה החומצה האמינית טריפטופן שבעמדה 401 באמצעות מוטציה בגן. כאשר הטריפטופן הוחלפה בחומצה האמינית פנילאלאנין, הפעילות האנזימטית של RT כמעט ולא הושפעה. אולם כאשר טריפטופן הוחלפה בחומצה האמינית לאוצין, השרשרות A ו-B נפרדו והאנזים איבד את פעילותו; | • החיבור (ח"א 426-319) – באזור זה מתרחשת האינטראקציה בין שרשרת A ושרשרת B. בתוך האזור הזה נמצא רצף המכונה "מוטיב Tryptophan repeat" בעמדות 414-398, ובו מתוך 17 חומצות אמיניות, שש מהן הן טריפטופן (החומצה האמינית הנדירה ביותר). בניסוי שנערך הוחלפה החומצה האמינית טריפטופן שבעמדה 401 באמצעות מוטציה בגן. כאשר הטריפטופן הוחלפה בחומצה האמינית פנילאלאנין, הפעילות האנזימטית של RT כמעט ולא הושפעה. אולם כאשר טריפטופן הוחלפה בחומצה האמינית לאוצין, השרשרות A ו-B נפרדו והאנזים איבד את פעילותו; | ||
<br> | <br> | ||
• ריבונוקלאז H (ח"א 427 עד סוף השרשרת) – לאזור זה פעילות אנזימטית אחרת: באזור זה מתפרק גדיל ה-RNA לאחר התעתוק במהופך. גם באזור זה קשור יון מגנזיום Mg2 | <br> | ||
• ריבונוקלאז H (ח"א 427 עד סוף השרשרת) – לאזור זה פעילות אנזימטית אחרת: באזור זה מתפרק גדיל ה-RNA לאחר התעתוק במהופך. גם באזור זה קשור יון מגנזיום +Mg2 בקשרים יוניים. העמדות הקושרות את היון הן 443 (חומצה אספרטית), 478 (חומצה גלוטמית) ו-498 (חומצה אספרטית). | |||
<br> | <br> | ||
<br> | <br> |
Revision as of 13:49, 15 June 2017
אנזים מתעתק במהופך אנזים מתעתק במהופך
אנזים מתעתק במהופך (Reverse Transcriptase, להלן RT) הוא אנזים שמקורו בנגיפים, ובעיקר נגיפים מקבוצת הרטרווירוסים.
מבנה ותפקוד האנזיםהאנזים RT הוא הטרודימר (הטרו = שונה, דימר = בנוי משתי תת-יחידות) שאורכו 1000 חומצות אמיניות: 560 חומצות אמיניות בשרשרת A ו-440 חומצות אמיניות בשרשרת B.
מהימנות הפעילות האנזימטית
בעת פעולתו, האנזים RT מועד לטעויות. בניסוי שנערך נמצא כי תדירות המוטציות במולקולת ה-DNA הנוצרת הוא 1 ל-4000-2000.
שימושים בביולוגיה מולקולרית
האנזים RT משמש במעבדות רבות בעולם ליצירת מולקולות DNA מתבנית של מולקולות RNA. מולקולת ה-DNA שמתקבלת נקראת complementary DNA או cDNA, והיא יציבה בהרבה ממולקולת ה-RNA. cDNA מסייע למדענים לחקור תהליכים בתא כמו בקרה על ביטוי גנים, ליצור ספריות DNA למחקר עתידי ואף לפתח תרופות.
FunctionDiseaseRelevanceStructural highlightsThis is a sample scene created with SAT to by Group, and another to make of the protein. You can make your own scenes on SAT starting from scratch or loading and editing one of these sample scenes.
|
|