User:Carolina Castro Hernández/TFG: Difference between revisions

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ÍNDICE DE CONTENIDOS

~~'''[[~~Resumen~~]]'''~~

Resumen

En este trabajo de revisión bibliográfica se expone la estructura y función de la glicoproteína gp120 del virus del SIDA. Para ello, se analizará la estructura tridimensional que condiciona la función que desempeña esta proteína. Asimismo, se estudia su interacción con otras moléculas tales como gp41, CD4, CCR5, CXCR4, que afectan a su acción.

La gp120 junto con la gp41 son las únicas glicoproteínas virales que median la interacción con la célula diana y, por tanto, la infección por el VIH, constituyendo así los objetivos principales para bloquear la infección.

~~Por otra parte, también se analiza la estructura y función de los ligandos relacionados en el proceso de entrada a la célula.~~

El conjunto de todas estas proteínas resulta en la formación de complejos que adquieren distintas conformaciones estructurales. Se describen los cambios más significativos a nivel conformacional y estructural de dichas moléculas permitiendo así indagar en el conocimiento estructural y funcional de las mismas y, por consiguiente, facilitar el diseño de nuevos fármacos y/o terapias que minimicen su acción.

También se describe el tropismo viral y sus consecuencias puesto que es fundamental para el desarrollo de terapias y fármacos en los distintos individuos. Finalmente, se comentan algunas terapias actuales y nuevas perspectivas para futuras investigaciones para combatir la enfermedad.

~~'''Palabras Clave''': gp120, gp41, VIH, SIDA, CD4, CCR5, mutación Δ32, CXCR4, tropismo.~~

~~'''[[Abstract]]'''~~

This work reviews the structure and function of gp120 of the AIDS virus. In order to achieve this, the three-dimensional structure that determines the role of this protein is analyzed. Moreover, their interaction with other molecules that influence its action is studied, such as gp41, CD4, CCR5, CXCR4.

~~Gp120 and gp41 are the only viral glycoproteins that mediate interaction with the target cell and therefore HIV infection, constituting the main targets to block infection.~~

~~Additionally, the structure and function of the ligands involved in the process of entry into the cell are also analyzed.~~

The set of all these proteins results in the formation of complexes that take different structural conformations. The most significant conformational and structural changes of these molecules are examined, thus enabling to investigate the structural and functional knowledge of these changes and therefore facilitate the design of new drugs and therapies that minimize their action.

Viral tropism is also described and its consequences, since it is fundamental for therapies and drug development in different individuals. Finally, some current therapies and new perspectives for future research to combat the disease are discussed.

~~'''Keywords''': gp120, gp41, HIV, AIDS, CD4, CCR5, Δ32 mutation, CXCR4, tropism.~~

~~'''[[Objetivos]]'''~~

*Conocer la estructura y función de la glicoproteína gp120, su interfase con gp41 y la conformación del complejo Env.

*Describir la estructura y función de los ligandos de gp120: CD4, CCR5 y CXCR4, así como las mutaciones implicadas en su reconocimiento e interacción.

*Definir el tropismo viral y sus consecuencias.

*Presentar las terapias actuales, y las perspectivas para futuras investigaciones.

~~'''[[Material y métodos]]'''~~

*Consulta de bibliografía científica actual.

*Obtención de archivos en formato PDB de estructuras moleculares tridimensionales desde [http://www.rcsb.org RCSB](Research Collaboratory for Structural Bioinformatics) y [http://www.uniprot.org UniProt], y su posterior modificación para la presentación de figuras y modelos estructurales en este trabajo.

*Preparación de imágenes bidimensionales y modelos moleculares tridimensionales que facilitan el conocimiento estructural y espacial de las proteínas mediante la utilización de programas de visualización molecular: RasMol versión 2.7.5.2, Jmol versión 14.4.1, disponibles en: http://www.openrasmol.org y http://sourceforge.net/projects/jmol/, respectivamente.

'''[[Introducción]]'''

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 ÍNDICE DE CONTENIDOS
-'''[[Resumen]]'''
+Resumen
-En este trabajo de revisión bibliográfica se expone la estructura y función de la glicoproteína gp120 del virus del SIDA. Para ello, se analizará la estructura tridimensional que condiciona la función que desempeña esta proteína. Asimismo, se estudia su interacción con otras moléculas tales como gp41, CD4, CCR5, CXCR4, que afectan a su acción.
-La gp120 junto con la gp41 son las únicas glicoproteínas virales que median la interacción con la célula diana y, por tanto, la infección por el VIH, constituyendo así los objetivos principales para bloquear la infección.
-Por otra parte, también se analiza la estructura y función de los ligandos relacionados en el proceso de entrada a la célula.
-El conjunto de todas estas proteínas resulta en la formación de complejos que adquieren distintas conformaciones estructurales. Se describen los cambios más significativos a nivel conformacional y estructural de dichas moléculas permitiendo así indagar en el conocimiento estructural y funcional de las mismas y, por consiguiente, facilitar el diseño de nuevos fármacos y/o terapias que minimicen su acción.
-También se describe el tropismo viral y sus consecuencias puesto que es fundamental para el desarrollo de terapias y fármacos en los distintos individuos. Finalmente, se comentan algunas terapias actuales y nuevas perspectivas para futuras investigaciones para combatir la enfermedad.
-'''Palabras Clave''': gp120, gp41, VIH, SIDA, CD4, CCR5, mutación Δ32, CXCR4, tropismo.
-'''[[Abstract]]'''
-This work reviews the structure and function of gp120 of the AIDS virus. In order to achieve this, the three-dimensional structure that determines the role of this protein is analyzed. Moreover, their interaction with other molecules that influence its action is studied, such as gp41, CD4, CCR5, CXCR4.
-Gp120 and gp41 are the only viral glycoproteins that mediate interaction with the target cell and therefore HIV infection, constituting the main targets to block infection.
-Additionally, the structure and function of the ligands involved in the process of entry into the cell are also analyzed.
-The set of all these proteins results in the formation of complexes that take different structural conformations. The most significant conformational and structural changes of these molecules are examined, thus enabling to investigate the structural and functional knowledge of these changes and therefore facilitate the design of new drugs and therapies that minimize their action.
-Viral tropism is also described and its consequences, since it is fundamental for therapies and drug development in different individuals. Finally, some current therapies and new perspectives for future research to combat the disease are discussed.
-'''Keywords''': gp120, gp41, HIV, AIDS, CD4, CCR5, Δ32 mutation, CXCR4, tropism.
-'''[[Objetivos]]'''
-*Conocer la estructura y función de la glicoproteína gp120, su interfase con gp41 y la conformación del complejo Env.
-*Describir la estructura y función de los ligandos de gp120: CD4, CCR5 y CXCR4, así como las mutaciones implicadas en su reconocimiento e interacción.
-*Definir el tropismo viral y sus consecuencias.
-*Presentar las terapias actuales, y las perspectivas para futuras investigaciones.
-'''[[Material y métodos]]'''
-*Consulta de bibliografía científica actual.
-*Obtención de archivos en formato PDB de estructuras moleculares tridimensionales desde [http://www.rcsb.org RCSB](Research Collaboratory for Structural Bioinformatics) y [http://www.uniprot.org UniProt], y su posterior modificación para la presentación de figuras y modelos estructurales en este trabajo.
-*Preparación de imágenes bidimensionales y modelos moleculares tridimensionales que facilitan el conocimiento estructural y espacial de las proteínas mediante la utilización de programas de visualización molecular: RasMol versión 2.7.5.2, Jmol versión 14.4.1, disponibles en: http://www.openrasmol.org y http://sourceforge.net/projects/jmol/, respectivamente.
 '''[[Introducción]]'''