Lipids: structure and classification

Lipids. Fatty acids.- , a saturated 16 carbon fatty acid. Look it , an it . , a monounsaturated 16 carbon fatty acid. Most monounsaturated natural fatty acids are . , a polyunsaturated 16 carbon fatty acid. con withcis configuration. , another polyunsaturated 16 carbon fatty acid with Lípidos saponificables.- Son lípidos que contienen ácidos grasos unidos mediante enlaces tipo éster a otro componente molecular que varía según los tipos .- Son ésteres del alcohol glicerina (propanotriol) con tres ácidos grasos. En la ventana de la derecha podemos apreciar el de un triacilglicérido en el que se distingue el esqueleto original de la glicerina y los tres ácidos graso unidos a ella mediante enlaces éster. Céridos.- Son ésteres de ácidos grasos con alcoholes monohidroxílicos de cadena larga (alcoholes grasos). Un ejemplo es el principal componente de la , un éster del ácido palmítico con un alcohol graso de 30 átomos de C denominado triacontanol. .- Son lípidos constituidos por una molécula de unida mediante enlaces éster a . El tercer grupo hidroxilo de la glicerina está unido, también mediante enlace éster, con una molécula de . A su vez, el ácido fosfórico forma un enlace tipo éster con un compuesto de naturaleza polar, en nuestro caso el aminoalcohol . Esfingolípidos.- Su componente característico es el aminoalcohol graso insaturado denominado . Este compuesto, junto con un ácido graso unido a él mediante un enlace amida, da lugar a la , que constituye la base estrucural común de todos los esfingolípidos. Diferentes compuestos de naturaleza polar (ácido fosfórico, bases nitrogenadas, monosacáridos u oligosacáridos), unidos al grupo hidroxilo libre de la ceramida, da lugar a los distintos tipos de esfingolípidos. Lípidos no saponificables.- En general, no contienen ácidos grasos como componentes moleculares, o al menos, no están unidos mediante enlaces éster a otros componentes. Terpenos.- Están constituidos por la polimerización de unidades del hidrocarburo insaturado de 5 átomos de carbono (2-metil-1,3 butadieno). Los terpenos abundan en las células vegetales. Su característico sistema de dobles enlaces conjugados les permite absorber luz de determinadas longitudes de onda, por lo que muchos son sustancias con colores característicos denominadas pigmentos. Entre ellos se encuentran los carotenos, como el , responsables de la coloración rojo-anaranjada de muchos frutos y hortalizas, o el , responsable del color rojo característico de los tomates . Otros terpenos son los responsables de ciertos aromas vegetales, como el , responsable del olor característico de las plantas del geranio. Algunas plantas producen sustancias de naturaleza terpenoide con el objeto de defenderse de ataques de parásitos como los hongos. Entre estas sustancias se encuentra el , presente en las uvas y productos derivados de ellas, como el vino. Se ha sugerido que el resveratrol podría tener propiedades antioxidantes preventivas del envejecimiento celular. El , presente en la planta Cannabis sativa y conocido por sus propiedades psicoactivas, es también de naturaleza terpenoide. Esteroides.- Son lípidos relacionados estructuralmente con el ciclopentanoperhidrofenantreno. Entre ellos tiene especial relevancia el , componente esencial de las membranas celulares en las células animales y precursor de otras sustancias de importancia biológica como las hormonas sexuales ( y ). La también es de naturaleza esteroidea. Icosanoides.- Son lípidos que derivan de la ciclación, entre los carbonos 8 y 12, y porterior oxidación del ácido graso poliinsaturado de 20 carbonos denominado . Existen diferentes tipos de icosanoides, como los tromboxanos, los leucotrienos y las . Tienen funciones de naturaleza hormonal y reguladora coordinando distintos tipos de procesos en el organismo. En particular las prostaglandinas participan en el control de la respuesta inflamatoria en los tejidos animales.

spinqualitylabelsall models Show:Asymmetric Unit Biological Assembly Drag the structure with the mouse to rotate   Export Animated Image

ReferencesReferences

• Molecular models in this page were created or modificated from pdb files by Alejandro Porto using the tool JSME Molecular Editor [1]